第十八屆罕見疾病博碩士論文獎助名單出爐
原始連結:http://www.tfrd.org.tw/tfrd/news/content/id/2372
經由罕見疾病基金會審查，本屆「罕見疾病博碩士論文獎助」經過各界學者專家依研究計畫內容之重要性、嚴謹度及創新性等面向進行審查後，共有七位碩士生提出申請之研究計畫獲獎；碩士生每位可獲得獎助金4萬元，分兩期撥款，獲獎
名單如下：在此恭喜這七位同學，希望透過獎助的鼓勵與支持，能讓他們在撰寫論文的過程上更無後顧之憂，也期待他們能獲得可以改善病友生活品質或作為相關政策擬定參考的研究成果。
罕見疾病基金會亦藉此拋磚引玉，期許吸引更多優秀的學術人才投身罕見疾病議題的研究與發展，提昇國內罕見疾病研究的質與量。
獲罕見疾病基金會獎助名單
林廷澔 乙型地中海型貧血病患沉積治療之臨床藥物基因體醫學研究
宋純儀 論罕見疾病之健保給付暨公民參與
徐明嘉 探討法布瑞氏症中鞘醣脂代謝干擾對免疫細胞的恆定及功能之影響
林宜霖 遺傳疾病次世代基因分析套組之建立
蔡文欣 罕見疾病照顧者親職壓力與心理照護需求之探討
葉如芸 結節性硬化症及相關的神經精神障礙暨閱讀能力探討
詹子昀 雷特氏症大腦結構變化與臨床表現之關聯性研究
✽✽備註：獲獎者將於近日內連繫，未獲獎者將不另行通知。
經由罕見疾病基金會審查，本屆「罕見疾病博碩士論文獎助」經過各界學者專家依研究計畫內容之重要性、嚴謹度及創新性等面向進行審查後，共有七位碩士生提出申請之研究計畫獲獎；碩士生每位可獲得獎助金4萬元，分兩期撥款，獲獎
名單如下：在此恭喜這七位同學，希望透過獎助的鼓勵與支持，能讓他們在撰寫論文的過程上更無後顧之憂，也期待他們能獲得可以改善病友生活品質或作為相關政策擬定參考的研究成果。
罕見疾病基金會亦藉此拋磚引玉，期許吸引更多優秀的學術人才投身罕見疾病議題的研究與發展，提昇國內罕見疾病研究的質與量。
獲罕見疾病基金會獎助名單
林廷澔 乙型地中海型貧血病患沉積治療之臨床藥物基因體醫學研究
宋純儀 論罕見疾病之健保給付暨公民參與
徐明嘉 探討法布瑞氏症中鞘醣脂代謝干擾對免疫細胞的恆定及功能之影響
林宜霖 遺傳疾病次世代基因分析套組之建立
蔡文欣 罕見疾病照顧者親職壓力與心理照護需求之探討
葉如芸 結節性硬化症及相關的神經精神障礙暨閱讀能力探討
詹子昀 雷特氏症大腦結構變化與臨床表現之關聯性研究
✽✽備註：獲獎者將於近日內連繫，未獲獎者將不另行通知。